中藥作為我國傳統文化的精華，以豐富的資源，毒副作用小而受到矚目。復雜的成分是其發(fā)揮療效的物質(zhì)基礎，除有機化合物外,包括微量元素在內的無(wú)機成分也是中藥藥效物質(zhì)基礎的重要組成部分。另一方面，中藥中元素含量和比例受到其種屬、生長(cháng)環(huán)境、加工工藝等因素的共同影響，所以元素分布模式也成為了中藥鑒定和評價(jià)的指標之一。這時(shí)，就需要一種能快速準確測定各種元素的分析方法。X射線(xiàn)熒光光譜具有譜線(xiàn)簡(jiǎn)單、干擾少、穩定性好等優(yōu)點(diǎn)，是分析中藥元素的有力手段。

X射線(xiàn)熒光光譜技術(shù)在中藥元素測定中的應用

1.對腫節風(fēng)中的微量元素進(jìn)行X射線(xiàn)熒光分析,結果顯示該藥材含有K、Mg、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Se、Pb、Sr、Rb等元素,其中K含量最高，Mg、Ca次之。

2.將樣品研磨成細粉后壓片，測得阿膠和螺旋藻共有的元素為S、Cl、Ca、Fe、Na、Si、P、K、Mg、Zn、AI、Mn。

3.采用X射線(xiàn)熒光光譜儀直接對穿山甲鱗片進(jìn)行定性?huà)呙韬桶攵糠治?，結果表明鱗片內、外表面均含Al、Br、Ca、Cl、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Na、Ni、P、s、si、Zn等元素，以S的含量最高，在5%左右。

4.采用低壓聚乙烯鑲邊墊底的粉末壓餅法制樣,直接檢測西洋參莖葉總皂苷中無(wú)機元素。結果顯示總皂苷中Zn/Cu值遠低于陸生被子植物，所以總皂苷很有可能會(huì )通過(guò)改善冠心病患者血清中 Zn/Cu值起到防治作用。另一方面,西洋參莖葉中所測無(wú)機元素均高于總皂苷,以加和量計算,前者所含無(wú)機元素為后者的10倍左右。由此可見(jiàn),西洋參莖葉中的無(wú)機元素部分伴隨從中提取的總皂苷面間接入藥。高發(fā)奎等將甘草提取物灰化后，用X射線(xiàn)熒光光譜法測定部分元素。Sr、Fe、Zn、Cu含量分別為118.6、156.6、10.9、34.2 mg.kg-1。

X射線(xiàn)熒光光譜技術(shù)在中藥品質(zhì)評價(jià)中的應用

快速鑒別阿膠真偽。將阿膠對照藥材和不同產(chǎn)地的阿膠樣品研磨成細粉狀后制樣掃描,測定各元素種類(lèi)、含量并得到元素特征譜。對比分析結果表明:6個(gè)樣品中共有的主要元素為Ca、Na、Cl、K、Fe、Zn、Al、Mg。樣品2/3/4與對照藥材1的元素特征譜基本一致，為真品阿膠。樣品5/6中Cr、Cl、Na、K元素含量與對照藥材相比有顯著(zhù)差異，依據制革常用工藝及原料判斷，樣品5和6中高含量的Cr、Cl、Na、K是熬制阿膠時(shí)摻入制革的碎雜皮引入；此外，樣品5和6的Ca元素含量分別是對照品的6.4和5.2倍，可能是摻入骨膠所致。

結語(yǔ)

在此X射線(xiàn)熒光光譜技術(shù)上獲得的元素分布模式，還可用于藥材的真偽、種屬、產(chǎn)地、加工方式等特性的鑒別。中藥形態(tài)各異、基質(zhì)復雜，現有研究多將樣品研磨或消解后壓片測定,只有個(gè)別樣品實(shí)現了真正的無(wú)損分析。樣品形態(tài)不同，可選擇日本理學(xué)大功率臺式波長(cháng)色散X射線(xiàn)熒光光譜儀新型Supermini200作為大功率臺式順序式波長(cháng)色散型X射線(xiàn)熒光（WDXRF）光譜儀，可以分析幾乎任何材料中從氧（O）到鈾（U）的元素，并可分析固體、液體、粉末、合金以及薄膜等形態(tài)樣品。

如需現場(chǎng)篩查，可選擇SCOUT便攜式能量色散X射線(xiàn)熒光分析儀，便與攜帶及運輸，一體化計算機及觸屏，易于使用，可外接計算機系統，現場(chǎng)檢測。它的出現為XRFS在中藥質(zhì)量控制領(lǐng)域的應用開(kāi)拓了更加廣泛的前景。